【省錢方法】女神:三島由紀夫經典短篇小說選特賣


 





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商品訊息描述: 團購人氣產品※近20年來獨家正式授權
※全新譯本、完整收錄11篇精彩短篇

省錢大作戰

周伍對女性美的研究,儼然到了一種偏執的地步。


在外人眼中,於外商公司擔任要職的周伍,與妻子依子是一對璧人,特別是依子,從內而外都找不出一絲瑕疵……然而依子的美,其實完全出自丈夫之手:以原本就姣好的質地為基礎,周伍嚴格指導妻子從外在裝扮到最細微的一顰一笑、舉手推薦產品投足、待人接物,從讀得懂法文菜單、點菜,到身為日本女主人對傳統文化應具備的基本常識,周伍無一不悉心調教。

然而在好康活動歲月與戰爭的雙重夾擊下,一場意外,一夕間毀網友超推了周伍打造出來的女神。

下殺幸好還有朝子,他們正值荳蔻年華的女兒……

送禮這本書包含十一部三島的中短篇小說,除了最後一篇〈清晨的純愛〉,大多是他初期到中期的作品。與書名同名的〈女神〉是第一篇小說,就三島的觀點,美學如同生死,必須否定日常生活方,才能得其純粹,故女神是超越日常性與現實人類的形象,為純粹的美學呈現,無法見容於社會。

熱銷產品三島將女神擺進日常生活中,令女性的本質與女神形象的衝突產生戲劇爆點,是部精煉三島思想的小說。

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商品訊息簡述:

  • 原文作者: みしま ゆきお
  • 譯者: 陳系美
  • 出版社:木馬文化   
    新功能介紹
  • 出版日期:2018/06/06
  • 語言:繁體中文


 


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下面附上一則新聞讓大家了解時事



NBA/保羅、哈登賽後口角?火箭主帥:誇大了 | NBA | 運動 | 聯合新聞網
哈登(左)與保羅發生口角? 美聯社 分享 facebook 日前《The Athletic》記者查拉尼亞(Shams Charania)報導,在西區季後賽次輪不敵勇士隊後,火箭隊球星保羅(Chris Paul)和哈登(James Harden)發生激烈的爭吵,主要是為了球權分配的問題,但火箭主帥丹東尼(Mike D'Antoni)聞訊後表示,是外界把這件事誇大了。. } }); } 火箭在今年西區季後賽次輪碰上衛冕軍,不過他們未把握住勇士球星杜蘭特(Kevin Durant)右小腿拉傷缺陣的機會,沒能扳倒勇士,系列產品團購熱門產品賽以2:4遭到淘汰,這也是火箭連兩年在季後賽遭勇士擋下。而日前也傳出保羅與哈登在遭到淘汰後,兩人在休息室發生爭吵的消息,隨後媒體也向丹東尼求證這個消息。丹東尼在受訪時表示,「不、不,我不認為。你知道的,關於如何刷卡購買享回饋打得更好,我們經常會有爭論,有時候可能會激烈一點,有時候可能不會,這是很正常的,我認這是你們把本來不是問題的事情放大了。」談到本賽季球隊的表現時丹東尼說:「賽季初我們表現得很掙扎,遭暢銷排行經典商品遇一些球員傷病困擾、禁賽問題,還有諸多的不順,不過到了某個時刻,我們團結在一起,在最後四個月,我們打抗漲2018熱門產品出聯盟第一或第二的成績,我認為球員間團結在一起了。」雖然最終挑戰爭冠再度失利,丹東尼仍為球員本季所做的努力感到驕傲,「今年夏天是時候進行一些重組了,我們必須找到如何再次爬上那個位置的方法。」


 又有3款降血壓藥含致癌物 123萬粒下架回收


食藥署今天宣布又有3款藥物用到中國大陸製的致癌降血壓原料藥,包括「衛欣保膜衣錠80毫克」、「衛欣保膜衣錠160毫克」、「景德定壓寧膠囊80毫克」,123.7萬粒即起下架回收。

衛生福利部食品藥物管理署今天晚間發布新聞稿指出,去年7月起陸續傳出有中國大陸、印度藥廠製造的降血壓原料藥,被驗出含有致癌疑慮的「N-亞硝基二甲胺」(NDMA)以及「N-亞硝基二乙胺」(NDEA),食藥署隨即針對沙坦類(Sartan)類成分藥物清查,並要求業者自主檢驗。

食藥署指出,今年2月15日接獲健喬信元醫藥生技股份有限公司通知,經該公司自主檢驗廠內民國106年留樣的Valsartan原料藥,檢出一批原料含有NDMA,來自中國浙江天宇藥業股份有限公司(批號10230-160509)。

食藥署表示,該批原料藥用於製造「衛欣保膜衣錠80毫克」及「衛欣保膜衣錠160毫克」藥品,受影響藥品共3批,批號為B26541、B24691及B22371,其效期分別至108年2、5及6月止,共有66萬粒將下架回收。

為確保民眾用藥安全,食藥署追查該批號原料藥流向,發現景德製藥股份有限公司也購用該批號原料藥,用於產製「景德定壓寧膠囊80毫克」,使用批號為AGR098及AGW118,食藥署今天已要求該等公司即刻起下架停止供應,57.7粒顆藥物下架回收,問題藥品將於3月15日前完成回收。

此外,食藥署也請衛生局督導下架回收事宜,如有正在使用問題降血壓藥的患者,不應任意停藥,建議應儘速回診,並與醫師討論改用其他適當藥品。

為加強管控沙坦類藥品品質,食藥署已要求業者對於沙坦成分之藥品原料藥須逐批檢驗,未檢出NDMA及NDEA才可製造使用,並納入製藥工廠管理(GMP)稽查重點,以確保業者落實執行。







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